1. NSCLC分子病理检测的临床意义?
靶向药物治疗的伴随诊断
抗PD-1/PD-L1单药免疫治疗的伴随诊断或补充诊断
2. 哪些患者需要进行分子检测?
经病理学诊断为肺浸润性腺癌(或包括含腺癌成分的NSCLC)患者均需进行靶分子基因检测
经活检组织病理学证实为非小细胞肺癌的晚期NSCLC患者推荐进行靶分子基因检测。
所有EGFR、ALK基因阴性晚期NSCLC患者,如拟进行PD1/PD-L1抗体药物单药免疫治疗,推荐进行PD-L1表达检测。
3. NSCLC常见靶分子基因异常?
晚期腺癌患者必检基因: EGFR基因激酶区突变,ALK、ROS1基因重排、MET14号外显子跳跃突变
晚期患者行抗PD-1/PD-L1免疫治疗:PD-L1表达
扩展基因:HER2、BRAF、KRAS基因突变,MET、RET、NTRK等基因重排和TMB
4. NSCLC常用分子病理检测方法学?
Sanger、qRT PCR、FISH、NGS、IHC
5. 临床常见送检标本类型?
优先使用肿瘤组织标本进行基因检测。若肿瘤细胞比例较低,可通过富集,以保证检测结果的准确可靠。
细胞学标本经肿瘤细胞比例评估满足检测要求后可进行检测。石蜡包埋细胞学标本优先。
对于少数客观上不能获得组织或细胞学标本的晚期肺癌患者,可尝试血液/脑脊液等检测,但与肿瘤组织相比,灵敏性较差。
内容来源于肺癌多学科会诊。
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