期前收缩在临床工作中很常见，QT间期延长也被视为恶性心律失常的高风险因素，然而，期前收缩后出现短暂的QT间期延长却很少有人关注。通过临床观察，我们发现一些猝死的患者在发病前的心电图上出现过期前收缩后短暂的QT间期延长的现象。本研究报告中南大学湘雅三医院收治的4 例猝死患者的心电图表现，旨在探讨期前收缩后短暂的QT 间期延长的预测价值。其中QT间期测量遵循心电图测量技术指南及心电图测量国际标准，12 导联同步时最早的QRS 波群起点至最晚的Ｔ波终点之间的距离为QT间期，排除U 波。

患者1，女，62 岁，以“晕厥查因”于2019 年5月13 日入院，既往无“高血压、糖尿病”病史。体格检查无特殊，电解质、甲状腺功能、肌钙蛋白I 正常，N 末端脑钠肽2 470 ng/L。心脏彩超提示左房、左室、右房稍大，心功能下降(射血分数44%)。入院第2 天凌晨患者在睡眠时心电监护提示尖端扭转型室性心动过速，呼之不应，予以心肺复苏、电除颤等积极抢救措施后恢复意识。

24 h 动态心电图捕捉到发病前后心电图(图1)：室性期前收缩后QT间期明显延长，期前收缩前QT间期520 ms，QTc 484 ms，期前收缩后QT 间期720 ms，QTc 651 ms，在延长的QT间期上出现R-on-T 和长短周期现象，诱发尖端扭转型室性心动过速、心室扑动、心室颤动。

患者2，男，66 岁，因“反复晕厥20 余天”于2019 年7 月8 日入院，入院诊断考虑“高血压病，III度房室传导阻滞”。体格检查：血压168/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，心率48 min-1，律齐，无杂音。N 末端脑钠肽8 224.68 ng/L，血钾、血钙、D-二聚体、肌钙蛋白I、心酶、甲状腺功能、头颅CT、外院冠状动脉造影均未见明显异常。心脏彩超提示全心增大，心功能下降(射血分数35%)。心电图提示III度房室传导阻滞，ST-T 改变，左室面高电压。患者入院当日无明显诱因突发意识丧失，心电监护提示尖端扭转型室性心动过速、心室颤动，积极抢救后恢复意识。

图2 患者2，66 岁男性，24 h动态心电图片段

24 h 动态心电图捕捉到发病前后心电图(图2)：期前收缩或窦性夺获后QT间期明显延长，逸搏-夺获二联律的出现产生类似T 波电交替现象，窦性心律时QT间期520 ms，QTc 424 ms，室性期前收缩后QT间期960 ms，QTc 876 ms，窦性夺获后QT 间期800 ms，QTc 752 ms，且U波增大，随后出现尖端扭转型室性心动过速。

患者3，男，79 岁，因“反复气促1 年余，加重4 d”于2019 年1 月17 日入院。入院诊断考虑“冠心病(缺血性心肌病型)，全心扩大，全心衰竭，心房颤动”。脉搏132 min-1，血压139/86 mmHg，双肺可闻及少许干、湿啰音，心率150 min-1，律绝对不齐，第一心音强弱不等，无杂音。N末端脑钠肽9 603.99 ng/L，血钾、血钙、肌钙蛋白I、心肌酶正常。心脏彩超提示室壁运动不协调，左房、左室、右房增大，主动脉瓣退行性改变并中度反流，三尖瓣中-重度反流，心功能下降(射血分数31%)。入院第4 天凌晨患者无明显诱因突发意识丧失，呼吸及大动脉搏动消失，心电监护示尖端扭转型室性心动过速、心室颤动。

24 h 动态心电图记录到发病前后心电图(图3)：室性期前收缩后QT 间期明显延长，室性期前收缩前QT间期420 ms，室性期前收缩后QT间期560 ms，且U波增大，随后出现尖端扭转型室性心动过速。

患者4，男，50 岁，因“胸痛伴头晕6 d”于2018 年10 月3 日入院，入院诊断：1)急性广泛前壁心肌梗死，Killip IV级；2)高血压病(3 级，很高危)。入院后血钾、血钙维持在正常范围，心脏彩超提示节段性室壁运动异常，心功能下降(射血分数37%)。冠状动脉造影提示二支病变，遂行经皮冠脉介入术(percutaneous coronary intervention，PCI)治疗。

术后第5 天上午，患者意识丧失，呼吸及大动脉搏动消失，心电监护提示尖端扭转型室性心动过速。回看患者24 h 动态心电图(图4)，可见室性期前收缩后QT间期延长，室性期前收缩前QT间期460 ms，室性期前收缩后QT 间期540 ms，在室性期前收缩后QT 间期延长时出现R-on-T 及长短周期现象，随后诱发尖端扭转型室性心动过速。

本组4 例患者均出现了严重的恶性心律失常，尽管患者病因不尽相同，但都有心脏基础疾病，无论是室性期前收缩还是窦性夺获，提早出现的激动后都出现了短暂的QT间期延长。

正是突然的QT间期延长，使得患者的下一次电活动更易落在易损期，出现R-on-T 现象，同时更易出现长短周期现象，引发室性心动过速、心室颤动。由于期前收缩后QT间期的短暂延长，使得窦律-期前收缩二联律以及逸搏-夺获二联律产生类似T波电交替的现象，也易诱发恶性心律失常。

研究发现：在结构性心脏病患者中，室性期前收缩能够影响期前收缩前后15 个心搏的QT变异指数，增加室性心动过速、心室颤动的发生率。

但该研究并未详细关注期前收缩后第1 个窦性心律QT间期的变化。因此，我们提出：期前收缩后出现短暂的QT间期延长往往与器质性心脏病相关联，也很可能与R-on-T 和T波电交替、长短周期现象有关，后者引起心室肌之间除极不同步及复极离散度增加、浦肯野纤维与心室肌之间不应期离散增加，促使折返性心律失常的形成，从而预警恶性心律失常及猝死的发生。

从上述心电图来看，QT间期的突然延长主要表现为T波时限的延长，新出现或增大的U波也是一个比较典型的特点，其电生理机制尚不明确，有待进一步探究。

我们考虑期前收缩后QT间期延长的电生理机制可能有2 个方面：

1) 心肌损伤导致细胞内相对低钾及钾通道的活性减低。心肌细胞在前1 次收缩后进入4期静息期，该时期通过Na+-K+-ATP泵、Na+-Ca2+交换通道使得心肌细胞回到静息电位，所有离子分布恢复至除极前的水平。

但如果心脏本身出现了器质性疾病，可导致细胞内ATP缺乏，Na+-K+-ATP泵、Na+-Ca2+交换通道不能有效工作，致使细胞内相对低钾，使得下一次收缩的3 期(快速复极末期)细胞内K+相对不足，3 期时限延长；同时，由于缺血、缺氧、损伤等因素，ATP 供应不足，延迟整流钾通道(delayedrectifier K+ channel， IKchannel) 及内向整流钾通道(inward rectifier K+ channel， IKIchannel) 等的活性降低，也延长了3 期复极时限。

3 期时限的延长导致T波增宽，这在心电图上表现为以QT间期延长且以T波时限延长为主。同样，U波增大与浦肯野纤维的复极延迟及低钾有关，尽管此时患者血清K+并无明显降低，但相对的细胞内低钾仍可能出现该表现。

2) 期前收缩使损伤的心肌失代偿。期前收缩主要由异位起搏点兴奋性增高及折返激动引起，无论是何种情况，都表现为心肌细胞的提前除极。在细胞尚未完全恢复除极前状态时，突然出现1 次提前除极和复极，使心肌细胞需尽自己最大的能力调动自身离子储备来完成这一动作电位，将导致随后的4 期静息期无法有效恢复，从而使下一次收缩的复极时间延长。

因此，与正常的规律收缩相比，期前收缩提前调动了自身离子储备，影响了其后的动作电位。同时，期前收缩后，心动周期延长，心肌细胞4 期自动除极化时间延长，膜电位可能降低到临界水平，易引起单向阻滞和传导障碍，也易形成折返，从而容易诱发室性心动过速心室颤动。

正因为心肌细胞存在上述潜在的损伤，所以更容易出现恶性心律失常甚至猝死。因此，一旦发现心电图上期前收缩后QT间期延长的现象，应当引起重视。维持电解质平衡、营养心肌、稳定心肌细胞膜等治疗可能有效，但仍需进一步研究有效的预防和治疗方法。

综上所述，期前收缩后QT间期的短暂延长很可能是一种新的猝死预警心电现象。这一短暂的QT间延长，很可能与R-on-T 和T 波电交替、长短周期现象等高危信号密切相关。

尽管大多数心搏的QT间期正常，我们仍应关注期前收缩后QT 间期的变化，这在临床工作中很容易被忽略，一旦发现高危猝死预警心电图，应当早期识别，早期干预，以便更有效地降低病死率。

赵械雄，李小刚，刘春花，吴余燕，李嘉颖，尤娜娜，李睿轩，陈慧玲，唐慧婷，陈顺松，汪文娟，蒋卫红

中南大学湘雅三医院 、中南大学学报（医学版）