EGFR基因敏感突变是Ⅳ期NSCLC患者最重要的疗效预测因子和选择治疗方式的分子靶标。EGFR基因突变最常见于18～21外显子，其中19外显子缺失突变和21外显子点突变是经典的EGFR基因敏感突变。最新研究结果显示，EGFR基因敏感突变的Ⅳ期NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗后的中位生存时间超过3年。

20%～65%的肺癌患者在病程中会发生脑转移，是脑转移性肿瘤中最常见的类型，在非转移性NSCLC患者中，肺腺癌、鳞癌及大细胞癌发生脑转移的风险分别为11%，6%及12%。

对于EGFR基因敏感突变阳性NSCLC脑转移的患者，EGFR-TKI可以作为一线治疗选择。

临床研究结果显示，EGFR21外显子L858R错义突变NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗的疗效劣于19外显子缺失患者。有小样本研究结果显示，接受常规剂量埃克替尼治疗发生耐药的患者，仍可从高剂量埃克替尼治疗中获益。INCREASE研究结果显示，EGFR21外显子L858R错义突变NSCLC患者应用双倍剂量埃克替尼较常规剂量具有更好的疗效，安全性相当，是临床实践中可选的治疗新模式。

尽管单药EGFR-TKI较化疗显著延长了EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的中位PFS，但耐药不可避免，如何延缓耐药并延长PFS是有待解决的问题。

一项回顾性临床研究对比了联合治疗组(埃克替尼联合培美曲塞和卡铂一线治疗后采用埃克替尼联合培美曲塞维持治疗)和序贯治疗组(单药埃克替尼治疗进展后采用培美曲塞联合卡铂二线治疗)治疗EGFR基因敏感突变阳性NSCLC患者的疗效，结果显示联合组的ORR（79.31%vs52.11%，P＜0.001）、中位PFS（16.89个月vs9.9个月，P＜0.001）和中位OS（33.22个月vs26.47个月，P＜0.001）均显著优于序贯治疗组。

一项研究埃克替尼联合安罗替尼在局部晚期及晚期EGFR基因敏感突变阳性非鳞NSCLC患者疗效的单臂研究正在进行，目前公布的35例患者的ORR为70%，DCR为96.7%;其中15例EGFR19外显子缺失突变和15例EGFR21外显子L858R错义突变的NSCLC患者，ORR分别为73．3%（11/15）和66．7%（10/15），而且联合方案安全可控。

多项临床研究（ISEL，INTEREST，TITAN，BR21）以及荟萃(Meta）分析的结果均显示，对于未经选择的亚裔复发晚期NSCLC患者，EGFR-TKI能显著降低进展风险，提高肿瘤的ORR，总体疗效与标准二线化疗相当，且耐受性更好，奠定了EGFRTKI在晚期NSCLC患者二、三线治疗中的地位。ICOGEN研究是中国开展的一项非劣效性Ⅲ期临床试验，比较了埃克替尼和吉非替尼治疗未经选择的复发晚期NSCLC患者的疗效和安全性，结果显示埃克替尼组的中位PFS不劣于吉非替尼组(4．6ChineseJournalofNewDrugs2021，30（9）806中国新药杂志2021年第30卷第9期个月vs3．4个月，P=0．13），在药物相关不良事件发生率方面，埃克替尼组和吉非替尼组分别为61%和70%（P=0．046），腹泻发生率在埃克替尼组和吉非替尼组分别为37%和55%（P=0．033），转氨酶升高发生率在埃克替尼组和吉非替尼组分别为8%和13%（P=0．14）。研究中对能收集到肺癌组织标本的患者进行了EGFR基因突变检测，发现吉非替尼与埃克替尼对EGFR基因敏感突变阳性NSCLC患者的疗效均优于野生型患者。这项研究结果显示，在二、三线治疗时，对于EGFR基因敏感突变阳性的NSCLC患者应优先选择EGFR-TKI治疗。基于ICOGEN研究结果，埃克替尼被国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准上市。

EVIDENCE研究(NCT01839500)是对比埃克替尼与标准化疗用于Ⅱ～ⅢA期EGFR基因敏感突变阳性NSCLC患者术后辅助治疗的多中心，随机，开放，Ⅲ期临床研究，是目前样本量最大的一代EGFRTKI在辅助治疗领域的临床研究。主要研究终点为无病生存期(diseasefreesurvival，DFS)，次要研究终点为3年和5年DFS率、5年OS率和OS、安全性和生活质量，研究达到了预设的主要终点。最新公布的研究数据显示，埃克替尼组中位DFS为46.95个月，显著优于对照组辅助化疗的22.11个月(HR=0.36，P＜0.0001);埃克替尼组3年DFS率为63.9%，优于标准化疗组的32.5%;亚组分析结果显示，患者疾病分期、EGFR基因突变类型（Del19/21L858R）、T分期或N分期、吸烟史、年龄、性别、美国东部肿瘤协作组（EasternCooperativeOncologyGroup，ECOG）体力状况评分等特征，均不会对埃克替尼治疗获益产生显著影响;安全性分析结果显示，埃克替尼组在中位22.2个月的治疗期内，任何级别治疗相关不良反应发生率为76.3%，辅助化疗对照组为97.1%，埃克替尼组≥3级治疗相关不良反应发生率为4.5%，有2例患者发生治疗相关严重不良反应;辅助化疗组分别为59.7%，有19例患者发生化疗相关严重不良反应。2020年10月22日，埃克替尼用于Ⅱ～ⅢA期EGFR基因敏感突变阳性NSCLC患者术后辅助治疗的适应证被NMPA纳入优先审评程序。ICWIP是另外一项埃克替尼辅助治疗的临床研究，结果将在不久公布。

晚期NSCLC患者存在特殊人群，如高龄、体力状况差、脑转移、肝转移和肝功能不全等，不同类型的特殊人群一定程度上影响抗肿瘤治疗的实施。一项单臂、开放、单中心Ⅱ期临床研究(NCT02062515)关注了埃克替尼在轻度/中度肝功能不全的NSCLC患者中的安全性，结果显示入组的30例肝功能不全患者中，7例(24.1%)患者发生药物相关的不良反应，而且均为Ⅰ～Ⅱ级(目前数据尚未发表)。ISAFE研究［22］关注了老年患者使用埃克替尼的安全性，结果显示，≥70岁患者药物不良反应的发生率与全组人群相似，为30.6%，最常见的不良反应为皮疹和腹泻。

总之，埃克替尼的上市使中国EGFR基因敏感突变阳性NSCLC患者有了新的治疗选择。随着埃克替尼临床研究结果的不断公布，埃克替尼在二线、三线、一线、脑转移、术后辅助等方面都有了一些重要的研究结果，对临床实践具有指导意义。埃克替尼在双倍剂量、联合化疗或联合安罗替尼等方面进行了有益的探索。随着研究结果的不断增多，专家委员会将对本共识适时更新。